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Enciclopedia médica en español |
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Nombres alternativos Volver al comienzo
Hemoglobina clínica CDefinición Volver al comienzo
Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos y que lleva a un tipo de anemia, que hace que los glóbulos rojos se decompongan más temprano de lo normal.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La hemoglobina C es un problema que se presenta con la hemoglobina, la parte de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Es un tipo de hemoglobinopatía ocasionada por un problema con un gen llamado beta globina.
La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas de raza negra y hay mayor probabilidad de desarrollarla si alguien en la familia la ha padecido.
Síntomas Volver al comienzo
La mayoría de las personas no presentan síntomas. Ocasionalmente, se puede presentar ictericia y algunas personas afectadas pueden desarrollar cálculos biliares que requieren de tratamiento.
Signos y exámenes Volver al comienzo
El examen físico revela esplenomegalia.
Los exámenes que se pueden llevar a cabo abarcan:
Tratamiento Volver al comienzo
Usualmente no se requiere tratamiento. El suplemento de ácido fólico puede ayudar al cuerpo a producir glóbulos rojos normales y mejorar los síntomas de la anemia.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
Las personas con enfermedad de la hemoglobina C pueden esperar llevar una vida normal.
Complicaciones Volver al comienzo
Las complicaciones comprenden episodios de dolor, problemas de cadera, problemas de visión y enfermedad de la vesícula biliar.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe consultar con el médico si se presentan síntomas de esta enfermedad.
Prevención Volver al comienzo
La asesoría genética puede ser apropiada para las parejas en alto riesgo que deseen tener un hijo.
Referencias Volver al comienzo
Goldman L, Ausiello D. Cecil Textbook of Medicine. 23rd. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2007:1225-1226.
Actualizado: 11/14/2008 Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
