Es un trastorno poco común presente al nacer, en el cual el niño tiene una marca de nacimiento conocida como hemangioma plano (usualmente en la cara) y problemas neurológicos.

Se desconoce la causa de la enfermedad de Sturge-Weber y no existe un componente hereditario conocido.

• Hemangioma plano (más común en la cara que en el cuerpo)
• Convulsiones
• Parálisis o debilidad en un lado
• Glaucoma
• Problemas de aprendizaje

Las radiografías, IRM o TC sirven para buscar problemas asociados.

El tratamiento se basa en los signos y síntomas del paciente y puede abarcar:

• Medicamentos anticonvulsivos para las convulsiones
• Gotas para los ojos o cirugía para tratar el glaucoma
• Terapia con láser para el hemangioma plano
• Fisioterapia para la parálisis o la debilidad
• Posible cirugía del cerebro para prevenir convulsiones

Para buscar información y apoyo, ver www.sturge-weber.com.

La mayoría de los casos de Sturge-Weber no son potencialmente mortales. La calidad de vida depende de qué tan bien se puedan prevenir o tratar los síntomas, tales como convulsiones.

• Crecimiento anormal de vasos sanguíneos en el cráneo
• Crecimiento continuo del hemangioma plano
• Retrasos en el desarrollo
• Problemas emocionales y de conducta
• Glaucoma, que puede llevar a ceguera
• Parálisis
• Convulsiones

Todas las marcas de nacimiento, incluyendo los hemangiomas planos, deben ser evaluadas por el médico. Las convulsiones, problemas visuales, parálisis y cambios en los estados mentales o de alerta pueden significar que hay compromiso de las membranas que recubren el cerebro. Estos síntomas deben evaluarse prontamente.

No hay una forma de prevención conocida.