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Enciclopedia médica en español |
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Definición Volver al comienzo
Es un tumor del sistema nervioso periférico.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
Los ganglioneuromas son tumores raros que con frecuencia se originan en las células nerviosas autónomas que pueden estar en cualquier parte del cuerpo. El tumor generalmente no es canceroso (benigno).
Los ganglioneuromas se presentan por lo general en personas en edades entre los 10 y los 40 años, crecen lentamente y pueden secretar ciertos químicos u hormonas.
No se conocen factores de riesgo; sin embargo, los tumores pueden estar asociados con algunos problemas genéticos, como la neurofibromatosis tipo 1.
Síntomas Volver al comienzo
Un ganglioneuroma normalmente no causa ningún síntoma y sólo se descubre durante un examen o tratamiento para otra afección.
Los síntomas dependen de la localización del tumor y del tipo de químicos que secrete.
Si el tumor se encuentra en el área del tórax (mediastino), los síntomas pueden abarcar:
Si el tumor se encuentra en la parte baja del abdomen en el área llamada espacio retroperitoneal, los síntomas pueden ser:
Si el tumor se encuentra cerca de la médula espinal, puede causar:
Estos tumores pueden producir ciertas hormonas, las cuales pueden causar los siguientes síntomas:
Signos y exámenes Volver al comienzo
Las mejores herramientas para identificar un ganglioneuroma son:
Se pueden hacer exámenes de sangre y orina para determinar si el tumor está produciendo hormonas u otros químicos.
Se puede necesitar una biopsia o una extirpación completa del tumor para confirmar el diagnóstico.
Tratamiento Volver al comienzo
El tratamiento implica la cirugía para extirpar el tumor (si está causando síntomas).
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
La mayoría de los ganglioneuromas no son cancerosos y el pronóstico esperado generalmente es bueno. Sin embargo, un ganglioneuroma puede volverse canceroso y diseminarse a otras áreas o puede reaparecer después de su extirpación.
Complicaciones Volver al comienzo
Si el tumor ha estado presente durante mucho tiempo y ha comprimido la médula espinal o ha causado otros síntomas, la cirugía para extirparlo puede no necesariamente neutralizar el daño.
La compresión de la médula espinal puede ocasionar pérdida del movimiento (parálisis), especialmente si la causa no se detecta oportunamente.
La cirugía para extirpar el tumor también puede llevar a complicaciones en algunos casos.
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Consulte con el médico si usted o su hijo tiene síntomas que puedan ser causados por este tipo de tumor.
Referencias Volver al comienzo
Sovak MA, Aisner SC, Aisner J. Tumors of the Pleura and Mediastinum. In: Abeloff MD, Armitage JO, Niederhuber JE, Kastan MB, McKenna WG, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 4th ed. Philadelphia, Pa; Churchill Livingstone Elsevier; 2008: chap 77. Actualizado: 9/22/2008 Versión en inglés revisada por: Daniel B. Hoch, PhD, MD, Assistant Professor of Neurology, Harvard Medical School, Department of Neurology, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
