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Hidropesía fetal

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Hidropesía fetal
Hidropesía fetal

Definición    Volver al comienzo

Es una afección seria en la cual se acumulan cantidades anormales de líquido en dos o más áreas del cuerpo de un feto o recién nacido.

Ver también: eritroblastosis fetal

Causas    Volver al comienzo

Hay dos tipos de hidropesía fetal: inmunitaria y no inmunitaria. La causa exacta depende de cuál sea la forma que tenga el bebé.

El número de bebés que desarrollan hidropesía fetal inmunitaria ha descendido enormemente desde la introducción del medicamento RhoGAM, el cual se usa para tratar a las madres embarazadas en riesgo de presentar incompatibilidad Rh.

Síntomas    Volver al comienzo

Los síntomas dependen de la gravedad de la afección. Las formas leves pueden causar:

Las formas más severas pueden causar:

Pruebas y exámenes    Volver al comienzo

Una ecografía realizada durante el embarazo puede mostrar:

Se llevarán a cabo una amniocentesis y ecografías frecuentes para determinar la gravedad de la afección.

Tratamiento    Volver al comienzo

El tratamiento depende de la causa. Durante el embarazo, el tratamiento puede abarcar:

El tratamiento para un recién nacido puede abarcar:

Pronóstico    Volver al comienzo

La hidropesía fetal a menudo ocasiona la muerte del bebé poco antes o después del parto. El riesgo es más alto entre los bebés más prematuros y aquellos que están muy enfermos al nacer.

Posibles complicaciones    Volver al comienzo

Se puede presentar una forma de daño al sistema nervioso central llamada kernicterus.

Prevención    Volver al comienzo

La incompatibilidad Rh, que puede llevar a esta afección, puede prevenirse si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo.

Referencias    Volver al comienzo

Abrams ME, Meredith KS, Kinnard P, Clark RH. Hydrops fetalis: a retrospective review of cases reported to a large national database and identification of risk factors associated with death. Pediatrics. 2007 Jul;120(1):84-9.

Kumar V, Abbas AK, Fausto N. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. 7th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2005.

Actualizado: 6/1/2009

Versión en inglés revisada por: Daniel Rauch, MD, FAAP, Director, Pediatric Hospitalist Program, Associate Professor of Pediatrics, NYU School of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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