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Enciclopedia médica en español

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Enfermedad de Glanzmann

Contenido:

Definición    Volver al comienzo

Es un raro trastorno de las plaquetas de la sangre que ocasiona hemorragias nasales y formación de hematomas con facilidad.

Nombres alternativos    Volver al comienzo

Trombastenia

Causas    Volver al comienzo

La enfermedad de Glanzmann es causada por la falta de una proteína requerida para que las plaquetas se aglutinen o agrupen normalmente.

La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde el nacimiento.

Síntomas    Volver al comienzo

Pruebas y exámenes    Volver al comienzo

Los siguientes exámenes se pueden utilizar para diagnosticar esta afección:

Otros exámenes pueden ser necesarios, incluyendo la evaluación de parientes

Tratamiento    Volver al comienzo

No hay ningún tratamiento específico para este trastorno. Se pueden hacer transfusiones de plaquetas para pacientes que estén presentando sangrado severo.

Pronóstico    Volver al comienzo

La trombastenia de Glanzmann es una afección de por vida para la cual no existe ninguna cura. Los pacientes deben tomar precauciones para evitar el sangrado.

Cualquiera con un trastorno hemorrágico debe abstenerse de tomar ácido acetilsalicílico y otros antinflamatorios no esteroides (AINES), tales como ibuprofeno y naproxeno, debido a que estos fármacos pueden prolongar los tiempos de sangría.

Posibles complicaciones    Volver al comienzo

Cuándo contactar a un profesional médico    Volver al comienzo

Consulte con el médico si se presenta sangrado o hematoma de causa desconocida o si el sangrado no se detiene después de los tratamientos usuales.

Prevención    Volver al comienzo

Un examen de sangre puede detectar el gen responsable de la afección.

La asesoría genética puede ser útil para las parejas con antecedentes familiares de trastornos plaquetarios que estén planeando tener hijos en el futuro.

Referencias    Volver al comienzo

McMillan R. Hemorrhagic disorders: Abnormalities of platelet and vascular function. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 179.

Actualizado: 3/2/2009

Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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