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Enciclopedia médica en español

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Síndrome de Eisenmenger

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Síndrome de Eisenmenger
Síndrome de Eisenmenger

Nombres alternativos    Volver al comienzo

Complejo de Eisenmenger; Enfermedad de Eisenmenger; Reacción de Eisenmenger; Fisiología de Eisenmenger

Definición    Volver al comienzo

Es un trastorno que afecta el flujo de sangre del corazón a los pulmones en algunos bebés que tienen problemas estructurales del corazón.

Causas, incidencia y factores de riesgo    Volver al comienzo

El síndrome de Eisenmenger es causado por un defecto cardíaco. Con mucha frecuencia, los bebés con esta afección nacen con un agujero entre las dos cámaras de bombeo --los ventrículos izquierdo y derecho-- del corazón (comunicación interventricular). El agujero permite que la sangre que ya se ha oxigenado en los pulmones fluya de vuelta hacia estos, en lugar de salir hacia el resto del cuerpo.

Otros defectos cardíacos que pueden llevar al síndrome de Eisenmenger abarcan:

Con el tiempo, el aumento del flujo de sangre puede dañar los vasos sanguíneos pequeños en los pulmones, lo cual causa hipertensión arterial pulmonar. Como resultado, la sangre se represa y no va a los pulmones a recoger oxígeno. La sangre va desde el lado derecho hasta el lado izquierdo del corazón, permitiendo que dicha sangre pobre en oxígeno viaje al resto del cuerpo.

El síndrome de Eisenmenger normalmente se desarrolla antes de que un niño llegue a la pubertad. Sin embargo, también puede desarrollarse a comienzos de la vida adulta.

Síntomas    Volver al comienzo

Signos y exámenes    Volver al comienzo

El médico examinará al niño y durante el examen puede encontrar:

El médico diagnosticará el síndrome de Eisenmenger mirando los antecedentes de problemas cardíacos del paciente. Los exámenes pueden abarcar:

El número de casos de esta afección en los Estados Unidos ha bajado debido a que los médicos ahora pueden diagnosticar y corregir el defecto más pronto.

Tratamiento    Volver al comienzo

A los niños mayores con los síntomas se les puede extraer sangre del cuerpo (flebotomía) para reducir el número de glóbulos rojos y luego recibir líquidos para reemplazar la sangre perdida (reposición de la volemia).

Los niños pueden recibir oxígeno, pero si funciona o no es incierto. Los niños con síntomas muy severos pueden necesitar un trasplante de corazón-pulmón.

Expectativas (pronóstico)    Volver al comienzo

El pronóstico del bebé o del niño depende de si hay otra afección médica presente, al igual que de la edad en la cual se desarrolla la hipertensión arterial en los pulmones. Los pacientes con esta afección pueden vivir de 20 a 50 años.

Complicaciones    Volver al comienzo

Situaciones que requieren asistencia médica    Volver al comienzo

La persona debe consultar con el médico si su bebé desarrolla síntomas del síndrome de Eisenmenger.

Prevención    Volver al comienzo

La cirugía lo más pronto posible para corregir el defecto cardíaco puede prevenir el síndrome de Eisenmenger.

Referencias    Volver al comienzo

Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB. Behrman: Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed. Philadelphia, Pa: Saunders; 2004.

Actualizado: 2/29/2008

Versión en inglés revisada por: Mark A Fogel, MD, FACC, FAAP, Associate Professor of Pediatrics and Radiology and Director of Cardiac MR, The Children's Hospital of Philadelphia.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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